外泌體作為近幾年的“科研新貴”，可謂是紅極一時。由于它們具有獨特的遷移、靶向和選擇性內(nèi)化進入特定細胞的能力，是非常有前途的遞送載體。然而，目前在外泌體研究和應(yīng)用上還存在以下痛點：痛點一：由于目前對這些內(nèi)源性囊泡了解還不夠深入，尤其是在體內(nèi)行為方面上，將外泌體治zhi療轉(zhuǎn)診至臨床故而仍為一大難點。體內(nèi)追蹤外泌體可以提供有關(guān)其生物分布、遷移能力、毒性、生物學(xué)的重要知識角色，溝通能力和行動機制。痛點二：目前對于胞外囊泡的標(biāo)記方法有很多種，包括親脂性的染料(如PKH系列、Dil系列)，然而這些染料標(biāo)記方法存在一些不足。維思克思的示蹤探針基于兩項發(fā)明**，對比其他染色方法，該探針具有低背景、高效率、強耐酸的優(yōu)勢！發(fā)明名稱：1.一種pH敏感型探針分子及其應(yīng)用；2.一種探針分子的合成方法。WSR0001-2工作原理為共價方式嵌入外泌體膜結(jié)構(gòu)。當(dāng)染料結(jié)合外泌體膜后，可通過熒光顯微鏡準(zhǔn)確觀察到外泌體在細胞內(nèi)運動與行蹤。突出優(yōu)勢：特異性高，無背景干擾；標(biāo)記效率高，該探針以共價的方式嵌入胞外囊泡的雙層膜結(jié)構(gòu)，優(yōu)于親脂性染料，避免自組裝形成的納米粒子造成信號干擾。在低pH（酸性）條件下也可顯色。外泌體研究工具多場景應(yīng)用設(shè)計，覆蓋基礎(chǔ)研究到臨床前，提升實用性。牛奶sEVs生產(chǎn)廠家

氯仿買不到？維思克思包有的Trizol法提取RNA是生物實驗中常用的RNA提取方法，然而使用該方法也伴隨著不少困擾。比如，氯仿屬于管制試劑，難以購買！比如，氯仿屬于**試劑，使用時氣味十分難聞！如果你也遇到以上問題，為什么不選擇一款更**、更環(huán)保、使用效果和氯仿相同的氯仿替代物呢？產(chǎn)品特點：**環(huán)保，購買方便；傳統(tǒng)抽提試劑氯仿屬于危險化學(xué)品，可引起急性中毒以及致。本產(chǎn)品與氯仿相比毒性更小，更**、環(huán)保；分層效果明顯，本產(chǎn)品有更強的疏水性，水相分層更為明顯，易于吸取，手殘黨友好；RNA質(zhì)量和得率無差別，提取出的RNA得率及質(zhì)量與氯仿提取出的五明顯差異，可完全替代氯仿；用量小，一瓶更耐用，相較于氯仿，本品抽提RNA時，操作步驟相同，但用量為氯仿的一半，更耐用；適用范圍廣，可適用于各種動植物細胞、組織以及微生物樣本的RNA提取。產(chǎn)品信息：RNAExtractionAgent（WZ13）。中草藥Exosome科學(xué)研究外泌體研究工具長期合作支持政策，持續(xù)技術(shù)服務(wù)，降低長期合作成本。

外泌體分離提取方法大全外泌體快速、簡便、高純度、高回收率的分離方法是在大規(guī)模應(yīng)用的前提。維思克思編制了外泌體分離方法大全：親和磁珠法分離（WSR0002-2）能特異性捕獲外泌體，實現(xiàn)高純度、高回收率外泌體分離。具有操作簡便、高純度和高回收率等優(yōu)點，特別適用于血漿、血清等復(fù)雜樣本中的外泌體分離。凝膠排阻色譜法分離（WSR0003）基于分子排阻色譜（SEC）原理，根據(jù)被分離組分分子大小差異進行外泌體的分離，可以獲取分子大小均一、高純度的外泌體。特別適用于大體積樣本中的外泌體分離。SEC離心法分離（WSP0015/WSP0016）是離心柱式的外泌體分離產(chǎn)品，離心柱中裝填的介質(zhì)能無差別地吸附雜質(zhì)而不結(jié)合外泌體，實現(xiàn)超快速、高收率的外泌體分離。沉淀法分離（WSR0026/WSR0037）是一款沉淀法外泌體分離試劑盒，可用于多種樣本的外泌體分離，具有操作簡便、分離速度快和外泌體回收率高等特點。離子交換法分離（WSR0031）適用于10-30mL細胞培養(yǎng)上清樣本中外泌體的分離純化，基于陰離子交換層析原理，特異性吸附樣本中帶負電的外泌體，然后高效洗脫，實現(xiàn)外泌體的濃縮和分離。

外泌體研究常見問題解答83.外泌體是如何可視化和/或計數(shù)的？外泌體太?。?0–150nm），無法使用常規(guī)顯微鏡觀察，因為這于大小至少為幾微米的物體。光學(xué)顯微鏡的分辨率太低，無法觀察外泌體。外泌體大小分布的典型分析方法包括納米粒子跟蹤分析（NTA）、納米流式和電子顯微鏡。盡管在方法上非常不同，但這些技術(shù)都允許你研究尺寸低至10納米的納米顆粒。要確定樣本中外泌體的濃度，可以使用NTA、納米流式。它們通過不同的原理對納米顆粒（10–1000nm）進行計數(shù)和粒徑測定。NTA可能是獲得溶液中顆粒平均尺寸和濃度信息的常用方法。然而，這種方法無法區(qū)分大小相同的囊泡和蛋白質(zhì)聚集體。因此，我們建議將這種方法與顯微鏡技術(shù)相結(jié)合，以驗證膜的存在。4.外泌體電鏡是不是一定要有膜結(jié)構(gòu)，無膜結(jié)構(gòu)的球體是外泌體嗎？負染電鏡結(jié)果中外泌體的形態(tài)肯定是那種明顯的茶托樣或者大餅樣的！邊緣有一圈略微更明亮的亮圈。如果你打到的結(jié)構(gòu)是沒有膜結(jié)構(gòu)的圓球形，那么您很可能看到了脂蛋白顆?；蛘弑F的蛋白質(zhì)。外泌體研究工具自動化操作兼容，適配實驗室自動化系統(tǒng)，提升工作效率。

外泌體定量與表征的又一有效補充！外泌體脂質(zhì)脂質(zhì)定量試劑盒（比色法）外泌體由磷脂雙分子層包裹，包含脂質(zhì)等代謝物。目前外泌體缺乏有效的定量和表征方法，單一的檢測技術(shù)都有其局限性。維思克思的WSR0028可用于外泌體的脂質(zhì)定量，既可測定外泌體的脂質(zhì)含量，為脂質(zhì)研究提供有力工具，又能作為外泌體定量和表征方法的有效補充?，F(xiàn)有的脂質(zhì)定量方法大都需要昂貴的儀器，例如HPLC儀器、光散射檢測技術(shù)等。本產(chǎn)品可替代這些儀器，實現(xiàn)小成本快速檢測！產(chǎn)品特點：靈敏度高，檢測脂質(zhì)濃度下限達到5μg/mL。操作簡便，需三步即可檢測出脂質(zhì)含量，整個操作時間不超過40min，節(jié)約時間。線性范圍廣，5-1000μg/mL濃度范圍內(nèi)有較好的線性范圍。產(chǎn)品信息：ExosomalLipidQuantificationKit(Colorimetric)（WSR0028）。外泌體研究工具批量采購優(yōu)惠政策，階梯式價格體系，量大成本更優(yōu)。益生菌外泌體分離

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外泌體是科學(xué)研究的熱點，可怎么才能追蹤到外泌體在體內(nèi)的蹤跡呢？很多研究者都被這一點給難住了。盡管市面上已經(jīng)有了許多追蹤染料，但這些染料要么就是熒光信號太弱，要么就是背景太高，都存在很多不足。維思克思曾經(jīng)也深受其害，經(jīng)過長時間的沉淀與積累，我們終于帶來由發(fā)明**“一種pH敏感型探針分子及其應(yīng)用、一種探針分子的合成方法”轉(zhuǎn)化而來的示蹤試劑盒！外泌體標(biāo)記步驟：1試劑準(zhǔn)備。使用時將WisTracker提前從-20℃取出，避光解凍后備用。2標(biāo)記外泌體。將解凍后的WisTracker添加到外泌體溶液中，室溫避光反應(yīng)30min。3游離探針的去除。推薦用維思克思的WSR0015一步普通離心去除游離探針，得到純凈的熒光標(biāo)記外泌體。外泌體示蹤步驟：1接種細胞。取合適密度的細胞，接種于共聚焦平皿中置于合適條件下培養(yǎng)。2孵育外泌體。細胞計數(shù)，當(dāng)細胞生長到70%時，加入熒光標(biāo)記的外泌體于細胞培養(yǎng)條件下避光孵育2-4h。3清洗與染色。取出平皿，用PBS清洗3次，加入DAPI溶液，室溫避光孵育10min，孵育完成后再用PBS清洗3次。4熒光檢測。在激光共聚焦顯微鏡下觀察細胞和外泌體，并拍照記錄。牛奶sEVs生產(chǎn)廠家

維思克思生物科技(武漢)有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中，一直處在一個不斷銳意進取，不斷制造創(chuàng)新的市場高度，多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，在湖北省等地區(qū)的機械及行業(yè)設(shè)備中始終保持良好的商業(yè)**，成績讓我們喜悅，但不會讓我們止步，殘酷的市場磨煉了我們堅強不屈的意志，和諧溫馨的工作環(huán)境，富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新，勇于進取的無限潛力，維思克思生物科技供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來，回首過去，我們不會因為取得了一點點成績而沾沾自喜，相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍，我們更要明確自己的不足，做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備，要不畏困難，激流勇進，以一個更嶄新的精神面貌迎接大家，共同走向輝煌回來！